令和6年4月8日付け日薬連発第255号「後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び
試験方法の実態の整合性に係る点検の実施について」に基づき、薬価基準収載されている
全ての後発医薬品の承認書と製造実態の整合性に係る自主点検を行っております。
つきましては7月末日時点における点検状況をご報告いたします。
 
 
詳細につきましてはこちらをご確認下さい。
 
後発医薬品の承認書と製造実態の整合性に係る自主点検結果_7月度_中間報告(8/1).pdf